Comuníquese con el personal de la investigación si considera que sufrió alguna lesión como resultado directo de este estudio o tiene cualquier problema médico, o si tiene preguntas, dudas o quejas acerca del estudio.
Si busca atención de emergencia o va al hospital, debe informar al médico que está participando en este estudio de investigación.
Si tiene alguna pregunta sobre sus derechos como participante de una investigación, comuníquese con la IRB usando la información que aparece a continuación. Cuando se comunique con el Asesor de sujetos del estudio, haga referencia a Pro00064313.
Asesor de sujetos del estudio
IRB de Advarra
6100 Merriweather Dr., Suite 600
Columbia, MD 21044
877-992-4724
adviser@advarra.com
Encontrará una descripción de este ensayo clínico en ClinicalTrials.gov, tal y como exigen las leyes de Estados Unidos. Este sitio web no contendrá información que permita identificarlo. Como mucho, el sitio web incluirá un resumen de los resultados. Puede consultar el sitio web en cualquier momento.
Si tiene más preguntas, hable con el personal de la investigación.